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尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)

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注册证编号
京械注准20172400585
注册人名称
京械注准20172400585
注册人住所
北京市昌平区科技园区火炬街28号四层东侧
生产地址
北京市昌平区科技园区火炬街28号1号楼四层东侧
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别
第二类
型号规格
a) 试剂1:2×40 mL,试剂2:1×20 mL; b) 试剂1:4×60 mL,试剂2:2×30 mL; c) 试剂1:2×80 mL,试剂2:2×20 mL。
结构及组成
主要组成成分 试剂1主要组分 Tris缓冲液 100 mmol/L 3,5-二氯-2-羟基苯磺酸盐(DHBS) 2.0 mmol/L 抗坏血酸氧化酶 2KU/L 牛血清白蛋白 适量 试剂2主要组份 Tris缓冲液 100 mmol/L 4-氨基安替比林(4-AA) 4.0 mmol/L 尿酸酶 150U/L 过氧化物酶 10KU/L 牛血清白蛋白 适量
适用范围
本试剂用于体外定量测定人体血清中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期
贮存于2~8℃,有效期为18个月
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-10-25
有效期至
2024-10-24
变更情况
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