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激活凝血检测试剂盒（粘度测定法）
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注册证编号
豫械注准20222401635
注册人名称
豫械注准20222401635
注册人住所
郑州高新技术产业开发区枫林路27号6幢3单元1层106号
生产地址
郑州高新技术产业开发区枫林路27号6幢3单元1层106号
产品名称
激活凝血检测试剂盒（粘度测定法）
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒和50人份/盒
结构及组成
试剂1：0.2mg/ml组织因子、0.3mg/ml高岭土；
试剂2：生理盐水、0.2M CaCl 2。
适用范围
与血栓弹力图仪配合使用，用于体外检测人全血的血凝时间R、凝血速率Angle、血块成型时间K、血块强度MA和激活凝血时间ACT。
产品储存条件及有效期
2~8℃环境中储存，有效期24个月。试剂盒开封后4小时内尽快使用。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2022-12-30
有效期至
2027-12-29
变更情况
/
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