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总三碘甲状腺原氨酸(TT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

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注册证编号
粤械注准20202400224
注册人名称
粤械注准20202400224
注册人住所
广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋(6#楼)13层
生产地址
广州市南沙区珠江街南江二路6号自编7栋(4#楼)1-3层、401、5-6层
产品名称
总三碘甲状腺原氨酸(TT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒;2×50人份/盒;100人份/盒;2×100人份/盒;200人份/盒;500人份/盒;校准品(选配);质控品(选配)。
结构及组成
试剂盒由 R1、R2、R3、试剂盒信息卡;校准品、复溶液、校准品信息卡、校 准品一维码;质控品、质控品靶值表、质控品信息卡、质控品一维码组成。
适用范围
用于体外定量检测人血清或血浆中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)的含量;临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。
产品储存条件及有效期
未开封试剂,2-8℃避光保存,有效期12个月;开封在机储存试剂,2-8℃,4周。运输:2-8℃冷链运输。
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-03-01
有效期至
2025-02-28
变更情况
2022-02-07: 1、注册人住所由“广州市番禺区南村镇塘步东村登云大路8号之二505、506、507、508、601、602、603、604、7号之四102、108”变更为“广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋(6#楼)13层”。 2、生产地址由“广州市番禺区南村镇塘步东村登云大路8号之二505、506、507、508、601、602、603、604、7号之四108”变更为“广州市南沙区珠江街南江二路6号自编7栋(4#楼)1-3层、401、5-6层”。 2023-09-28: 1、主要组成成分由“1. 抗T3 抗体磁珠包被物(R1):1×5.6mL/瓶、2×5.6mL/ 瓶、1×3.1mL/瓶、2×3.1mL/瓶),含包被抗 T3 抗体(羊单抗)的磁珠包被物的 PBS 缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300。2.吖啶酯标记的 T3 结合物(R2):1×6.0mL/瓶(2×6.0mL/瓶、1×3.5mL/瓶、2×3.5mL/瓶),含吖啶酯标记的 T3 结合物的 PBS 缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300。3.TT3反应缓冲液(R3):1×6.0mL/瓶(2×6.0mL/瓶、1×3.5mL/瓶、2×3.5mL/瓶),PBS 缓冲液、蛋白(羊 IgG)、ANS、Proclin300。4.试剂盒信息卡,1份,含配套校准品信息,如校准品批号、有效期和校准品各浓度水平的信息。”变更为“试剂盒由 R1、R2、R3、试剂盒信息卡;校准品、复溶液、校准品信息卡、校准品一维码;质控品、质控品靶值表、质控品信息卡、质控品一维码组成。”; 2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共4页); 3、包装规格由“50人份/盒,2×50人份/盒,100人份/盒,2×100人份/盒。”变更为“50人份/盒;2×50人份/盒;100人份/盒;2×100人份/盒;200人份/盒;500人份/盒;校准品(选配);质控品(选配)。”; 4、产品储存条件及有效期由“未开封试剂,2~8℃避光保存,有效期18个月;开封在机储存试剂,2-8℃,4周。”变更为“1.未开封的试剂盒,2~8℃避光保存,有效期18个月;2.开封在机储存试剂,2~8℃保存有效期4周;复溶后的校准品和质控品,2~8℃保存有效期为15天; -20℃保存有效期为3个月(仅可冻融一次)。3.运输:2~8℃冷链运输。”; 5、产品名称由“总三碘甲状腺原氨酸(TT3)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)”变更为“总三碘甲状腺原氨酸(TT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)”; 6、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共5页)。