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N末端脑利钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
渝食药监械(准)字2014第2400138号
注册人名称
渝食药监械(准)字2014第2400138号
注册人住所
重庆市北部新区高新园星光大道60号(金星科技发展中心厂房B区5楼)
生产地址
重庆市北部新区高新园星光大道60号(金星科技发展中心厂房B区5楼)
产品名称
N末端脑利钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒,50人份/盒, 75人份/盒,100人份/盒。
结构及组成
铝箔袋(N末端脑利钠肽前体检测卡和检测吸头):硝酸纤维素膜,硝酸纤维素、鼠抗N末端脑利钠肽前体单克隆抗体、羊抗N末端脑利钠肽前体多克隆抗体、胶乳微粒,聚苯乙烯; N末端脑利钠肽前体样本缓冲液小瓶:酪蛋白,牛血清、ProClin? 300/ProClin?950防腐剂; 批次卡:一个/包装盒。
适用范围
该产品用于定量检测EDTA抗凝全血中N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒应该存放在2℃-8℃的避光环境中,有效期18个月。各组分从冷藏环境中移出后,可以在室温条件(15℃-25℃)保存14天,但是不要超过盒子上的过期时间。请勿冷冻。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
重庆市食品药品监督管理局
批准日期
2015-09-15
有效期至
2019-08-06
变更情况
/
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