器械数据库

C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册证信息下载
注册证编号
浙食药监械(准)字2013第2400363号
注册人名称
浙江东瓯诊断产品有限公司
注册人住所
/
生产地址
温州经济技术开发区白云山路51号 ?
产品名称
C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
40ml R1:1×32ml R2:1×8ml;100ml R1:2×40ml R2:1×20ml、R1:4×20ml R2:1×20ml;300ml R1:4×60ml R2:2×30ml、R1:3×80ml R2:2×30ml;1005T 3×335T;480T 8×60T。
结构及组成
成份R1 PBS缓冲液 ≥0.1mol/L、PEG ≥0.366g/L;R2 羊抗人CRP抗体 ≥0.85g/L、稳定剂 适量、表面活性剂 适量、增浊剂 适量。
适用范围
用于体外定量检测人血清中C-反应蛋白(CRP)的含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.06.07
有效期至
2017.06.07
变更情况
/