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C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（乳胶增强比浊法）
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注册证编号
津械注准20172400226
注册人名称
津械注准20172400226
注册人住所
天津市新产业园区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座201A室、201B室
生产地址
天津市新产业园区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座101室
产品名称
C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（乳胶增强比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
见附页。
适用范围
用于定量测定人血清中C反应蛋白（CRP）浓度。
产品储存条件及有效期
试剂应遮光贮存在2℃－8℃无腐蚀气体的冷库或冰箱中。有效期自检定合格之日起，12个月。试剂开瓶后，置室温18 ℃－25 ℃下、避光贮存在无腐蚀性气体的环境中，有效期自开瓶之日起5天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2022-10-18
有效期至
2027-08-15
变更情况
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