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游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
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注册证编号
浙械注准20152400449
注册人名称
浙械注准20152400449
注册人住所
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
生产地址
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
产品名称
游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
微孔板（包被游离甲状腺素 抗体包被）、游离甲状腺素 校准品、标记物（辣根过氧化物酶 标记的游离甲状腺素 抗原）、化学发光底物A （鲁米诺）、化学发光底物B（双氧水）、浓缩洗涤液（吐温-20）。
适用范围
用于人血清中游离甲状腺素的定量检测。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2-8℃条件下储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2015-07-09
有效期至
2020-07-08
变更情况
/
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