尿素检测试剂盒（尿素酶-谷氨酸脱氢酶法）

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注册证编号

豫械注准20192400150

注册人名称

豫械注准20192400150

注册人住所

郑州航空港区新港七路与梅河东路交叉口郑州恒丰科创中心12号楼

生产地址

郑州中牟商都大街北侧万三路东（方欣工业园）

产品名称

尿素检测试剂盒（尿素酶-谷氨酸脱氢酶法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1（R1):20mL×1,试剂2（R2）：5mL×1；试剂1（R1):40mL×1,试剂2（R2）：10mL×1；试剂1（R1):40mL×2,试剂2（R2）：20mL×1；试剂1（R1):50mL×2,试剂2（R2）：25mL×1；试剂1（R1):50mL×4,试剂2（R2）：50mL×1；试剂1（R1):60mL×1,试剂2（R2）：15mL×1；试剂1（R1):60mL×2,试剂2（R2）：15mL×2；试剂1（R1):60mL×4,试剂2（R2）：60mL×1；

结构及组成

尿素检测试剂盒（尿素酶一谷氨酸脱氢酶法）主要由R1（三羟甲基氨基甲烷，5-二磷酸腺苷单钾盐，a-酮戌二酸，还原型辅酶Ⅰ，谷氨酸脱氢酶）和R2（三羟甲基氨基甲烷，5-二磷酸腺苷，单钾盐，a-酮戍二酸，脲酶）组成。

适用范围

用于检测人体血清样本中尿素的含量。

产品储存条件及有效期

2℃~8℃保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

河南省药品监督管理局