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触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
滇械注准20162400096
注册人名称
滇械注准20162400096
注册人住所
云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间
生产地址
云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间
产品名称
触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:45mL×1 R2:mL×1 R1:30mL×1R2:10mL×1 R1:60mL×2 R2:20mL×2 R1:16.8mL ×6 R2: 5.8mL×6 R1:15mL×2 R2:6mL×2 1test×1 50 test×1 100 test×1 200 test×1 1L×1 触珠蛋白校准品:1×1mL(可选购) 触珠蛋白质控品:1×1mL(可选购)
结构及组成
R1:磷酸盐缓冲液(pH7.0) 10mmol/L、氯化钠150 mmol/L、叠氮钠0.5g/L、聚乙二醇6000 18.75g/L R2:抗人触珠蛋白抗体50mL/L、磷酸盐缓冲液10mmol/L、氯化钠150 mmol/L、叠氮钠0.5g/L
适用范围
用于人血清中触珠蛋白含量的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
试剂盒贮存在2~8℃下,避光保存可稳定一年。 试剂开瓶后注意避免污染,2~8℃可稳定一周,建议尽快用完。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
云南省药品监督管理局
批准日期
2021-09-23
有效期至
2026-09-22
变更情况