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伏立康唑校准品

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注册证编号
粤械注准20192400171
注册人名称
粤械注准20192400171
注册人住所
珠海市香洲区同昌路266号1栋
生产地址
珠海市香洲区同昌路266号
产品名称
伏立康唑校准品
管理类别
第二类
型号规格
CAL A: 1 × 2 mL, CAL B: 1 × 1 mL, CAL C: 1 × 1 mL,CAL D: 1 × 1 mL, CAL E: 1 × 1 mL, CAL F: 1 × 1 mL。
结构及组成
本产品由CAL A ~ F组成,其主要成分为伏立康唑。基质液为含牛血清白蛋白的磷酸缓冲液。
适用范围
用于西门子Viva-E和Viva-ProE全自动生化分析仪上配套伏立康唑测定试剂盒(酶放大免疫测定法)的校准。
产品储存条件及有效期
1、2~8°C储存,有效期18个月。 2、开瓶后的试剂在每次测试完成后应注意旋紧瓶盖,并在2~8°C条件下储存,在有效期内可稳定12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-07-17
有效期至
2029-02-21
变更情况
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