器械数据库

全数字便携式超声诊断系统

注册证信息下载
注册证编号
粤食药监械(准)字2009第2230702号
注册人名称
粤食药监械(准)字2009第2230702号
注册人住所
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址
深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#
产品名称
全数字便携式超声诊断系统
管理类别
第二类
型号规格
DP-6900、DP-6800
结构及组成
由主机、软件包与探头组成,可选配脚踏开关、穿刺架、便携包、AC移动电源、台车、双探头接口、硬盘、DICOM软件。可配置75L38EA/75L60EA/75L53EA(线阵)探头,标称频率7.5MHz;35C20EA/35C50EA/35C50EB(凸阵)探头,标称频率3.5MHz;65EC10EA(腔内)探头、65C15EA(凸阵)探头、65EL60EA(腔内),标称频率6.5MHz。
适用范围
适用于肝、胆、脾、肾、胰、膀胱及输尿管、子宫及附件、浅表小器官、心脏、外周血管和妊娠的临床超声检查。
产品储存条件及有效期
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2011-03-02
有效期至
2013-11-06
变更情况
/