胱抑素C测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

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注册证编号

鄂械注准20242405013

注册人名称

鄂械注准20242405013

注册人住所

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼

生产地址

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼

产品名称

胱抑素C测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:50mL×2、试剂2:20mL×1；试剂1:50mL×1、试剂2:10mL×1；试剂1:25mL×1、试剂2:5mL×1；试剂1:50mL×3、试剂2:30mL×1；试剂1:40mL×2、试剂2:16mL×1；试剂1:40mL×2、试剂2:8mL×2；试剂1:50mL×2、试剂2:10mL×2；试剂1:50mL×4、试剂2:40mL×1；试剂1:50mL×4、试剂2:20mL×2；试剂1:

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、叠氮化钠；试剂2：兔抗人CysC抗体的胶乳颗粒悬浊液。（具体内容详见产品说明书）

适用范围

本品用于体外定量测定人体血清、血浆中胱抑素C的含量。

产品储存条件及有效期

本品2℃～8℃密闭避光储存可稳定18个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

湖北省药品监督管理局