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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
京械注准20162401347
注册人名称
京械注准20162401347
注册人住所
北京市大兴区青云店镇垡上工业区
生产地址
北京市大兴区青云店镇垡上工业区
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1;45mL,试剂2:1;15mL;试剂1:1;60mL,试剂2:1;20mL;试剂1:2;45mL,试剂2:2;15mL;试剂1:2;60mL,试剂2:2;20mL
结构及组成
试剂1:氨基乙酸缓冲液170mM。试剂2:包被有抗人RBP兔抗体的乳胶颗粒0.4%(w/v%)。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
试剂2~8℃密闭避光保存,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-11-15
有效期至
2026-11-24
变更情况
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