器械数据库

一次性宫腔组织吸引管包

注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20152180026
注册人名称
苏械注准20152180026
注册人住所
常熟市辛庄镇(张桥)镇东
生产地址
常熟市辛庄镇(张桥)镇东
产品名称
一次性宫腔组织吸引管包
管理类别
第二类
型号规格
A型、B型、C型、D型
结构及组成
一次性宫腔组织吸引管包按包内组件不同分为A型、B型、C型和D型四种型号。A型:由套装式宫腔组织吸引管TZ/3(由吸引管Y4.5或Y6或Y7、扩宫棒K6.5或K7.5及探针组成)、一次性使用吸引连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、洞巾、包布、垫巾、脚套、袖套组成。B型:由套装式宫腔组织吸引管TZ/5(由吸引管Y6和Y7、扩宫棒K6.5和K7.5及探针组成)、一次性使用吸引连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、洞巾、包布、垫巾、脚套、袖套组成。C型:由套装式宫腔组织吸引管TZ/6(由吸引管Y6和Y7、扩宫棒K6.5和K7.5、探针、刮匙GZ-6或GZ-7或GZ-8组成)、一次性使用吸引连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、洞巾、包布、垫巾、脚套、袖套组成。D型:由套装式宫腔组织吸引管TZ/6(由吸引管Y6和Y7、扩宫棒K6.5和K7.5、探针、刮匙GZ-6或GZ-7或GZ-8组成)、一次性使用吸引连接管、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、洞巾、包布、垫巾、脚套、袖套、一次性使用阴道扩张器、一次性使用子宫颈钳组成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围
供医疗单位用于临床与吸引器配合实施人工流产手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-03-30
有效期至
2025-03-29
变更情况
/