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人绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断试剂盒（胶体金免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
冀械注准20202400469
注册人名称
冀械注准20202400469
注册人住所
河北省高碑店市世纪西路136号
生产地址
河北省高碑店市世纪西路136号
产品名称
人绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断试剂盒（胶体金免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
无
结构及组成
人绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断试剂盒（胶体金免疫层析法）主要由HCG-α抗体、HCG-β抗体、羊抗鼠IgG抗体组成。用于定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素（HCG）。4℃～30℃、避光、干燥处保存，有效期为36个月。
适用范围
无
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河北省食品药品监督管理局
批准日期
2020-06-29
有效期至
2025-06-28
变更情况
/
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