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微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
吉械注准20232400082
注册人名称
吉械注准20232400082
注册人住所
长春九台经济开发区经四路一号
生产地址
长春九台经济开发区经四路一号
产品名称
微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:60 ML×2,试剂2:20 ML×2; 试剂1:60 ML×1,试剂2:20 ML×1; 试剂1:30 ML×1,试剂2:10 ML×1。
结构及组成
试剂盒组成 主要成分 含 量 试剂1 磷酸盐缓冲液 0.1MOL/L 聚乙二醇 0.02MOL/L 十八烷基硫酸钠 55G/L 试剂2 白蛋白抗体 >0.1G/L 磷酸盐缓冲液 0.1MOL/L 十八烷基硫酸钠 55G/L
适用范围
用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
在2~8℃密封避光储存,有效期为12个月;开启后2~8℃避光保存可稳定30天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2023-02-06
有效期至
2028-02-05
变更情况
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