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一次性使用内窥镜用网形钳

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注册证编号
浙械注准20172020402
注册人名称
浙械注准20172020402
注册人住所
浙江省杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢(除103室、202室)
生产地址
杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢,杭州市余杭区龙船坞路80号3号楼二楼北侧
产品名称
一次性使用内窥镜用网形钳
管理类别
第二类
型号规格
1型(AG-5231-25-230-20、AG-5231-25-230-25、AG-5231-25-230-30、AG-5231-25-230-40、AG-5231-18-160-20)
结构及组成
产品由操作手柄、鞘管、牵引绳索和钳头组成。
适用范围
产品与内窥镜联合使用,用于人体消化道钳取和清除异物用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-01-12
有效期至
2027-04-16
变更情况
原医疗器械注册证编号:浙械注准20172220402。