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肌酐测定试剂盒(苦味酸法)

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注册证编号
浙械注准20142400229
注册人名称
浙械注准20142400229
注册人住所
宁波市科技园区沧海路181号
生产地址
宁波市科技园区沧海路181号
产品名称
肌酐测定试剂盒(苦味酸法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:66ml×6, 试剂2:16ml×6,校准物 1ml;试剂1:100ml×4,试剂2:20ml×4,校准物 1ml;试剂1:50ml×6, 试剂2:30ml×2,校准物 1ml;试剂1:50ml×2, 试剂2:20ml×1,校准物 1ml;试剂1:1600ml×1,试剂2: 400ml×1, 校准物 1ml;(A孔试剂1:62ml,B孔试剂2:14ml)×2,校准物 1ml。
结构及组成
试剂1: 氢氧化钠; 试剂2: 苦味酸。校准物:混合人血清肌酐校准物。
适用范围
用于体外定量测定人血清(浆)或尿液中肌酐的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2~8℃条件下保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-11-27
有效期至
2024-11-26
变更情况
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