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尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
京械注准20142400162
注册人名称
京械注准20142400162
注册人住所
北京市昌平区科技园区火炬街28号四层东侧
生产地址
北京市昌平区科技园区火炬街28号1号楼四层东侧
产品名称
尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
a)试剂1:1;20mL试剂2:1;5mLb)试剂1:2;40mL试剂2:1;20mLc)试剂1:4;60mL试剂2:2;30mLd)试剂1:2;80mL试剂2:2;20mL
结构及组成
主要组成成分试剂1主要组分三羟甲基氨基甲烷缓冲液18.2mmol/L氯化钠(NaCl)125mmol/L聚乙二醇6000(PEG6000)4%ProClin300适量试剂2主要组分三羟甲基氨基甲烷缓冲液18.2mmol/L氯化钠(NaCl)125mmol/L羊抗人白蛋白1.5%ProClin300适量
适用范围
用于体外定量测定人尿液中尿微量白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
2~8℃储存,有效期为12个
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2019-08-30
有效期至
2024-08-29
变更情况
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