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25-羟基维生素D检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
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注册证编号
苏械注准20212401345
注册人名称
苏械注准20212401345
注册人住所
南京市高淳区经济开发区双高路86-6号
生产地址
南京市高淳区经济开发区双高路86-6号
产品名称
25-羟基维生素D检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
管理类别
第二类
型号规格
卡型,1人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,1人份/ 袋独立包装。
结构及组成
组成 装量 主要成分 1人份独立包装 1人份/盒 25人份/盒 50人份/盒 100人份/盒 由试纸条、试纸条壳、干燥剂和铝箔袋组成,试纸条由样品垫、结合垫(喷有荧光微球标记的25-羟基维生素D标记抗体,浓度:1.0mg/mL,鼠源)、硝酸纤维素膜(T线包被有25-羟基维生素D抗原(浓度:1.0mg/mL,重组蛋白),C线包被有羊抗鼠IgG(浓度,1.0mg/mL,羊源))、吸水垫、PVC衬垫组成 加样吸管 1支/盒,25支/盒,50支/盒,100支/盒 - 样品稀释液 1人份/盒:1mL/管*1;25人份/盒:1mL/管*25;50人份/盒:1mL/管*50;100人份/盒:1mL/管*100 0.01 M TriS缓冲液 说明书 1份/盒 -
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆、全血、末梢血样本中的25-羟基维生素D的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒4℃-30℃密封干燥避光保存,有效期12个月。检测卡铝箔袋开封后16℃-25℃保存,应在1小时内使用。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-08-19
有效期至
2026-09-17
变更情况
2022-08-19注册人住所变更 由“南京市高淳经济开发区双高路86-7号”变更为“南京市高淳区经济开发区双高路86-6号”生产地址变更 由“南京市高淳经济开发区双高路86-7号二层201室”变更为“南京市高淳区经济开发区双高路86-6号”
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