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全自动生殖道分泌物分析仪
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注册证编号
粤械注准20232221345
注册人名称
粤械注准20232221345
注册人住所
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区青兰三路24号威尔德医疗电子工业厂区2号厂房401
生产地址
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区青兰三路24号威尔德医疗电子工业厂区2号厂房401
产品名称
全自动生殖道分泌物分析仪
管理类别
第二类
型号规格
TeenDior
结构及组成
由主机和配套软件、计算机（选配）组成，其中主机由移液部件、孵育部件、储卡箱部件、光学检测部件、耗材托盘、自动镜检平台和回收盒等部件组成。
适用范围
采用干化学酶法和显微镜形态法，与配套的阴道炎联检试剂盒（干化学酶法）共同使用，用于人体生殖道分泌物样本中被分析物的定性、半定量检测分析。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-08-15
有效期至
2028-08-14
变更情况
/
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