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一次性使用吻合器组合包

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注册证编号
京械注准20172020794
注册人名称
京械注准20172020794
注册人住所
北京市昌平区北七家镇上承路8号
生产地址
北京市昌平区北七家镇上承路 8 号 A区、B区、C区,北京市昌平区科技园区火炬街28号,北京市朝阳区金盏大街西路白桥工业区西侧2号,北京市昌平区北七家镇亚市南路 C8 号
产品名称
一次性使用吻合器组合包
管理类别
第二类
型号规格
WAE21VI30WAE21VI45WAE21VI60WAE24VI30WAE24VI45WAE24VI60WAE26VI30WAE26VI45WAE26VI60WAE28VI30WAE28VI45WAE28VI60WAE29VI30WAE29VI45WAE29VI60WAE32VI30WAE32VI45WAE32VI60WAE34VI30WAE34VI45WAE34VI60WAE21VJ30WA
结构及组成
一次性使用吻合器组合包产品是将已取得注册证书的管型吻合器(FCSLE系列)、一次性使用管型吻合器及组件(FCSME系列)产品及一次性使用腔镜下切割吻合器系列产品组合而成。
适用范围
适用于胃、肺等组织和消化道手术吻合用。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-01-20
有效期至
2027-07-23
变更情况
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