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乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20163402327
注册人名称
国械注准20163402327
注册人住所
北京市昌平区科学园路31号
生产地址
北京市昌平区科学园路31号
产品名称
乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第三类
型号规格
48人份/盒，96人份/盒。
结构及组成
酶标板，阳性对照，阴性对照，酶标试剂，浓缩洗涤液20X，显色剂A液，显色剂B液，终止液；试剂盒中还包括自封袋、封板膜。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期12个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-06-28
有效期至
2026-06-27
变更情况
/
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