关节内窥镜

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注册证编号

京械注准20232060437

注册人名称

京械注准20232060437

注册人住所

北京市通州区景盛南二街25号14幢1至4层101

生产地址

北京市通州区景盛南二街25号14幢1至4层101

产品名称

关节内窥镜

管理类别

第二类

型号规格

RAS01 2.7;187、RAS02 2.7;187、RAS03 2.7;187、RAS04 2.7;110、RAS05 2.7;110、RAS06 2.7;110、RAS07 4.0;110、RAS08 4.0;110、RAS09 4.0;175、RAS10 4.0;175、RAS11 4.0;175、RAS12 4.0;175

结构及组成

关节内窥镜由光纤、物镜窗、镜管、光缆接口和目镜罩组成。产品型号差异表型号规格视向角（deg;）视场角（deg;）镜体外径（mm）工作长度（mm）器械通道最小宽度（mm） RAS01 2.7;187 0 80 2.7 187 不适用 RAS02 2.7;187 30 80 2.7 187 不适用 RAS03 2.7;187 70 80 2.7 187 不适用 RAS04 2.7;110 0 80 2.7 110 不适用 RAS05 2.7;110 30 80 2.7 110 不适用 RAS06 2.7;110 70 80 2.7 110 不适用 RAS07 4.0;110 0 80 4.0 110 不适用 RAS08 4.0;110 30 80 4.0 110

适用范围

关节内窥镜与摄像主机配套使用，用于关节镜手术的检查、诊断和治疗中进行观察成像。

产品储存条件及有效期

3年

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局

批准日期

2023-07-03