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血清淀粉样蛋白 A(SAA)/全量程 C 反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
湘械注准20192400944
注册人名称
湘械注准20192400944
注册人住所
长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房 201、203、204号
生产地址
长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房 201、203、204号
产品名称
血清淀粉样蛋白 A(SAA)/全量程 C 反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
规格一:1 人份/盒;规格二:10 人份/盒;规格三:25 人份/盒;规格四:50 人份/盒;规格五:100 人份/盒。质控品(选购):水平 1:0.5mL×1 瓶;水平 2:0.5mL×1 瓶;水平3:0.5mL×1 瓶。
结构及组成
试剂盒由测试卡、磁卡、样本稀释液、标本采集设备、质控品(选购)组成。测试卡由卡壳和测试条组成,测试条包含样品垫、玻璃纤维(点有荧光颗粒-SAA 和 CRP 抗体偶合物及兔 IgG 偶合物标记物)、硝酸纤维素膜(测定区 T1 包被有 SAA 单克隆抗体,测定区 T2 包被有 CRP 单克隆抗体,质控区包被有羊抗兔 IgG)、吸水纸、PVC 板;磁卡:载有本批次试剂的定标曲线信息;样本稀释液:主要成份为磷酸盐缓冲液(PBS),内含防腐剂;标本采集设备:主要用于定量采集标本,包括管体和管头;质控品(选购):为企业自行制备,由 SAA 和 CRP 重组抗原与牛血清白蛋白缓冲液稀释而成,批特异。
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆和全血中的血清淀粉样蛋白 A 和 C 反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒除质控品以外的其他组分储存于 2-30℃,测试卡在密封状态下,有效期为 18 个月。不可冷冻。测试卡拆封后,25±3℃,湿度 40%-85%下有效期为 1 小时。样本稀释液储存于 2-30℃,在密封状态下,有效期 18 个月, 开瓶后,有效期为三个月。质控品储存于 2-8℃,未开封有效期为 18 个月,开瓶后有效期为 30 天。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2019-12-16
有效期至
2024-12-15
变更情况
/
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