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全自动血流变检测仪

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注册证编号
渝械注准20172220004
注册人名称
渝械注准20172220004
注册人住所
重庆市九龙坡区石桥铺渝州路18号高创锦业14-12、15-17号
生产地址
重庆市九龙坡区渝州路18号高创锦业14-13号
产品名称
全自动血流变检测仪
管理类别
第二类
型号规格
SH-210A、SH-210B、SH-212A、SH-212B、SH-212C、SH-212D
结构及组成
全自动血流变检测仪(简称检测仪)由血流变仪主机和软件组成。血流变仪主机包含主体盒、控制板、采样传感器,212系列含进样系统;软件为专用型独立控制性软件组件。
适用范围
供医院检验科对人体全血和血浆粘度指标的检测。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2021-09-30
有效期至
2026-09-05
变更情况
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