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总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)

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注册证编号
浙械注准20162400429
注册人名称
浙械注准20162400429
注册人住所
浙江省温州经济技术开发区新一路55号
生产地址
浙江省温州经济技术开发区新一路55号
产品名称
总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
管理类别
第二类
型号规格
40ml 试剂1:1×32ml,试剂2:1×8ml;100ml 试剂1:2×40ml,试剂2:1×20ml;100ml 试剂1:4×20ml,试剂2:1×20ml;300ml 试剂1:4×60ml,试剂2:2×30ml;300ml 试剂1:3×80ml,试剂2:2×30ml;1005测试/盒 3×335测试/盒;60测试/盒 1×60测试/盒;480测试/盒 8×60测试/盒;校准品 1×2ml(
结构及组成
试剂1:柠檬酸缓冲液、表面活性剂Ⅰ;试剂2:磷酸盐缓冲液、偏钒酸钠;校准品:二牛磺酸胆红素。
适用范围
用于体外定量检测人血清中总胆红素的含量。
产品储存条件及有效期
试剂在2℃~8℃(避光)条件下保存,有效期12个月; 校准品在2℃~8℃(避光)条件下保存,有效期18个月。
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-08
有效期至
2026-06-17
变更情况
注册人住所由温州经济技术开发区白云山路51号变更为浙江省温州经济技术开发区新一路55号;生产地址由温州经济技术开发区白云山路51号变更为浙江省温州经济技术开发区新一路55号;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。