补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

黔械注准20192400124

注册人名称

黔械注准20192400124

注册人住所

贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼13层

生产地址

贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼13层

产品名称

补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂:R1：45ml×1 R2：15ml×1；R1：60ml×1 R2：20ml×1；R1：45ml×2 R2：15ml×2；R1：60ml×2 R2：20ml×2；R1：45ml×3 R2：15ml×3；R1：60ml×3 R2：20ml×3；R1：45ml×3 R2：45ml×1；R1：60ml×3 R2：60ml×1；120ml；160ml；240ml；360ml；720Ts；1440Ts；校准品:0.5ml；1ml；0.5ml×4；0.5ml×5；

结构及组成

试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-8000；试剂2(R2)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、补体C4抗体；校准品(C)(选配)：补体C4抗原；

适用范围

本试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4（C4）的含量。

产品储存条件及有效期

本试剂盒应在2℃-10℃避光环境下密闭储存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

贵州省药品监督管理局