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全自动免疫定量分析仪
注册证信息下载
注册证编号
鄂械注准20172402322
注册人名称
鄂械注准20172402322
注册人住所
武汉市东湖开发区关东科技园东信路特1号留学生创业园E栋2楼
生产地址
武汉市东湖开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期 A8 2-2栋
产品名称
全自动免疫定量分析仪
管理类别
第二类
型号规格
MD-IA-1000
结构及组成
本仪器由显示屏、液路系统、测量系统、软件系统组成。
适用范围
与本公司免疫层析法适配试剂配合使用，用于人体血清、血浆或全血样本中待测物的定量分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省食品药品监督管理局
批准日期
2017-04-19
有效期至
2022-04-18
变更情况
无无
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