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一次性使用妇科检查包

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注册证编号
冀械注准20232180214
注册人名称
冀械注准20232180214
注册人住所
石家庄高新区湘江道319号天山科技园1-1-301
生产地址
石家庄高新区湘江道319号天山科技园1-1-301
产品名称
一次性使用妇科检查包
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型
结构及组成
Ⅰ型:一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用棉签、一次性使用医用垫单 Ⅱ型:一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用棉签、一次性使用医用垫单、宫颈刮片 Ⅲ型:一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用棉签、一次性使用医用垫单、宫颈刮片、包布、试管 Ⅳ型:一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用棉签、一次性使用医用垫单、宫颈刮片、一次性使用消毒刷、包布、试管 Ⅴ型:一次性使用无菌阴道扩张器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用棉签、一次性使用医用垫单、宫颈刮片、一次性使用消毒刷、医用脱脂纱布叠片、包布、托盘、试管。
适用范围
适用于妇科检查使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
环氧乙烷灭菌
审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2023-05-17
有效期至
2028-05-16
变更情况
2023-07-19:1.生产地址:“石家庄高新区珠江大道与兴安大街交叉口西北角方亿科技园C区3-3-202”变更为“石家庄高新区湘江道319号天山科技园1-1-301”