N端-B型钠尿肽前体/可溶性生长刺激表达基因2蛋白联合检测试剂盒（干式免疫荧光发光法）

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注册证编号

鲁械注准20242400732

注册人名称

鲁械注准20242400732

注册人住所

青岛高新技术产业开发区河东路369号

生产地址

青岛高新技术产业开发区河东路369号、潍坊经济开发区古亭街8877号（委托生产）

产品名称

N端-B型钠尿肽前体/可溶性生长刺激表达基因2蛋白联合检测试剂盒（干式免疫荧光发光法）

管理类别

第二类

型号规格

卡型：1人份/袋、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡盒型：1×24人份/盒、2×24人份/盒、3×24人份/盒、4×24人份/盒、1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×48人份/盒、2×48人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒。

结构及组成

无

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中N端-B型钠尿肽前体（NT-proBNP）与可溶性生长刺激表达基因2（ST2）蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

2～30℃保存，有效期24个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

山东省药品监督管理局