器械数据库

雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册证信息下载
注册证编号
吉械注准20162400225
注册人名称
吉械注准20162400225
注册人住所
长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址
长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称
雌二醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
1×50测试/盒;1×50测试/盒(不含校准品、质控品); 2×50测试/盒;2×50测试/盒(不含校准品、质控品); 1×100测试/盒;1×100测试/盒(不含校准品、质控品); 2×100测试/盒;2×100测试/盒(不含校准品、质控品); 4×100测试/盒;4×100测试/盒(不含校准品、质控品); 1×200测试/盒;1×200测试/盒(不含校准品、质控品); 2×200测试/盒;2×200测试/盒(不含校准品、质控品)
结构及组成
组成 主要成分 含量 试剂 R1 雌二醇类似物包被的磁颗粒 0.01% R2 吖啶酯标记的雌二醇抗体 0.5μg/mL R3 甲二氢睾酮 0.5μg/mL 校准品(高值、低值) 添加雌二醇的去激素人血清 / 质控品(水平1、水平2) 添加雌二醇的去激素人血清 /
适用范围
用于体外定量检测人血清或血浆中的雌二醇的含量。
产品储存条件及有效期
1.试剂盒在2℃~8℃条件下,避光、密封、竖直向上贮存,有效期为12个月。 2.试剂首次使用后,机载或在2℃~8℃条件下可稳定28天,校准品、质控品开瓶后保存于2℃~8℃条件下可稳定28天。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2021-10-12
有效期至
2026-10-11
变更情况
适用仪器、产品说明书变更