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血糖仪

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注册证编号
津械注准20212220260
注册人名称
津械注准20212220260
注册人住所
天津开发区海云街80号17号厂房4层3-8号车间
生产地址
天津市滨海新区天津经济技术开发区
产品名称
血糖仪
管理类别
第二类
型号规格
MK-DH 01、MK-DH02、MK-DH03
结构及组成
MK-DH 01 结构及组成: 血糖仪由电路板、电池(CR2032)及电池盖、嵌入式软件、外壳、功能按钮、退试纸键、试纸插入口、液晶显示屏组成。附件:采血笔(有医疗器械备案证的合格产品,一人一笔,防止交叉感染)。 MK-DH 02/03 结构及组成: 血糖仪由电路板、电池盖、外壳、功能键、试纸插入口、退试纸键、液晶显示屏和嵌入式软件(发行版本:V1.0)组成。附件:采血笔(购买有医疗器械备案证的合格产品)。
适用范围
本产品与MK-600血糖试纸配合使用,用于体外测量人体新鲜全血样本(毛细血管全血和/或静脉全血)中的葡萄糖浓度。可在临床机构和家庭中,由临床单位医护人员、熟练掌握该项操作的患有糖尿病的非专业人员或其家属操作;只用于监测糖尿病人血糖控制的效果,而不能用于糖尿病的诊断和筛查,也不用于新生儿。 民康 MK-DH 02/03血糖仪与民康MK-610血糖试纸配合使用,用于体外测量人体新鲜全血样本(毛细血管全血和/或静脉全血)中的葡萄糖浓度;可以由临床单位医护人员、熟练掌握该项操作的患有糖尿病的非专业人员或其家属操作;只用于监测糖尿病人血糖控制的效果,而不能用于糖尿病的诊断和筛查,也不能作为治疗药物调整的依据,也不用于新生儿。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2023-05-08
有效期至
2026-08-08
变更情况
适用范围变更 20230508,型号、规格变更 20230508,结构及组成变更 20230508,产品技术要求变更 20230508