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肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)

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注册证编号
粤械注准20222401870
注册人名称
粤械注准20222401870
注册人住所
珠海市金湾区三灶镇渔歌路605号2栋1楼、2楼
生产地址
珠海市金湾区三灶镇渔歌路605号4栋1楼、2楼、3楼、5楼、6楼
产品名称
肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
30人份/盒、60人份/盒、90人份/盒
结构及组成
由试剂条、MYO校准品1、MYO校准品2、MYO低值质控品、MYO高值质控品、MYO复溶液、主曲线卡组成。其中, 试剂条包被着肌红蛋白鼠单克隆抗体的磁微粒,于Tris缓冲液。 肌红蛋白鼠单克隆抗体-碱性磷酸酶标记物,含MES的缓冲液。 样本稀释液,含蛋白保护剂的Tris缓冲液。 清洗液,含表面活性剂的Tris缓冲液。 底物液,化学发光用底物液(APS-5)。 MYO校准品1、MYO校准品2 含不同浓度肌红蛋白人源抗原的缓冲液冻干品。校准品可溯源至HyTest #8M50。 MYO低值质控品、MYO高值质控品含不同浓度肌红蛋白人源抗原的缓冲液冻干品。 MYO复溶液含防腐剂(ProClin300)的水溶液。 主曲线卡包含产品名称简写(MYO)、试剂盒批号、二维码(主曲线信息)。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人全血、血清或血浆中的肌红蛋白(Myoglobin,MYO)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为18个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2022-11-28
有效期至
2027-11-27
变更情况
2023-01-11: 1、生产地址由“珠海市金湾区三灶镇渔歌路605号4栋1楼、2楼、5楼、6楼”变更为“珠海市金湾区三灶镇渔歌路605号4栋1楼、2楼、3楼、5楼、6楼”。 2024-04-29: 1、预期用途由“本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中的肌红蛋白(Myoglobin,MYO)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。”变更为“本试剂盒用于体外定量测定人全血、血清或血浆中的肌红蛋白(Myoglobin,MYO)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断”。 2、储存条件及有效期由“试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。2.校准品、质控品复溶后,室温(20-25℃)可保存24小时;2~8℃可保存1周;-20℃及以下可保存3个月,冻融次数不超过1次。”变更为“试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为18个月。2.校准品、质控品复溶后,室温(20-25℃)可保存12小时;2~8℃可保存1周;-20℃可保存3个月,冻融次数不超过1次。”。 3、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页(共3页)。