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抗Xa测定试剂盒(发色底物法)
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注册证编号
京械注准20232400495
注册人名称
京械注准20232400495
注册人住所
北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层
生产地址
北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街15号
产品名称
抗Xa测定试剂盒(发色底物法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:3;3mL、试剂2:3;3mL、稀释液:2;20mL; 试剂1:5;3mL、试剂2:5;3mL、稀释液:4;20mL; 试剂1:5;4 mL、试剂2:5;4 mL、稀释液:4;20mL; 试剂1:4;8 mL、试剂2:4;8 mL、稀释液:4;20mL; 试剂1:1;4mL、试剂2:1;4mL、稀释液:1;20mL; 试剂1:1;6mL、试剂2:1;6mL、稀释液:
结构及组成
注:校准品质控品靶值批特异,详见靶值单。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血浆中普通肝素(UFH)和低分子量肝素(LMWH)的活性。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-07-31
有效期至
2028-07-30
变更情况
/
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