器械数据库
血管内皮生长因子检测试剂盒（酶联免疫法）
注册证信息下载
注册证编号
豫械注准20222400748
注册人名称
豫械注准20222400748
注册人住所
郑州经济技术开发区祥瑞路109号新亚创新产业园14号楼1单元5楼501
生产地址
郑州经济技术开发区祥瑞路109号14号加工厂房1单元2-6层201
产品名称
血管内皮生长因子检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第二类
型号规格
48孔/盒、96孔/盒
结构及组成
包被微孔板、VEGF校准品、样品稀释液、酶标抗体工作液、浓缩洗液（20x）、显色液A、显色液B、终止液
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中的血管内皮生长因子的含量
产品储存条件及有效期
2-8℃保存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2022-08-19
有效期至
2027-03-31
变更情况
2022-06-17注册人名称由“河南华程氏生物科技股份有限公司”变更为“融和生物科技（河南）有限公司”。
注册人住所由“郑州航空港经济综合实验区如云路与梅河路交叉口郑州恒丰科创中心13号二层214”变更为“郑州经济技术开发区祥瑞路109号新亚创新产业园14号楼1单元5楼501”。
想要血管内皮生长因子检测试剂盒（酶联免疫法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
