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总蛋白测定试剂盒(双缩脲比色法)
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注册证编号
粤食药监械（准）字2013第2400873号
注册人名称
粤食药监械（准）字2013第2400873号
注册人住所
广州市番禺区南村镇兴业路8号
生产地址
广州市番禺区南村镇兴业路8号
产品名称
总蛋白测定试剂盒(双缩脲比色法)
管理类别
第二类
型号规格
4×120mL/盒；8×120mL/盒；4×90mL/盒；8×90mL/盒；5×70mL/盒；10×70mL/盒
结构及组成
试剂盒为液体单试剂剂型。主要成分为五水硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠。
适用范围
适用于人体血清中总蛋白浓度的测定。
产品储存条件及有效期
试剂盒应贮存在2-35℃无腐蚀性气体的仓库中，未开封试剂有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2013-08-12
有效期至
2017-08-11
变更情况
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