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血管紧张素转换酶(ACE)测定试剂盒(酶比色法)

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注册证编号
湘械注准20202401905
注册人名称
湘械注准20202401905
注册人住所
长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋西区三楼
生产地址
长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼
产品名称
血管紧张素转换酶(ACE)测定试剂盒(酶比色法)
管理类别
第二类
型号规格
R: 1×20 mL;R: 1×40 mL;R: 1×74 mL;R: 2×40 mL;R: 1×80 mL;R: 1×20 mL Cal: 1×1 mL;R: 1×40 mL Cal: 1×1 mL;R: 1×74 mL Cal: 1×1 mL;R: 2×40 mL Cal: 1×1 mL;R: 1×80 mL Cal: 1×1 mL
结构及组成
试剂(R):Tris 缓冲液 25 mmol/L、FAPGG 17 g/L、防腐剂 0.5 g/L;校准品(Cal)(可选):人血清冻干粉、防腐剂0.5 g/L
适用范围
该试剂盒采用酶比色法,用于体外定量测定人血清中血管紧张素转换酶的活力。
产品储存条件及有效期
未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期为12个月。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。校准品复溶后避光冷冻保存,在-20℃可稳定7天。试剂避免冰冻。校准品复溶后,应避免反复冻融。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2021-07-26
有效期至
2025-12-29
变更情况
变更时间:2021-07-26 变更内容:1、变更生产地址由“长沙高新开发区桐梓坡西路229号麓谷国际工业园A2栋2楼”变更为“长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋一楼、二楼、三楼”。 变更时间:2021-04-14 变更内容:1、变更申请人名称由“湖南长沙天地人生物科技有限公司”变更为“湖南迈瑞医疗科技有限公司”。2、变更申请人住所由“长沙高新开发区桐梓坡西路229号麓谷国际工业园A2栋2楼”变更为“长沙高新开发区岳麓西大道1698号麓谷科技创新创业园C栋西区三楼”。 变更时间:2021-06-21 变更内容:1、变更适用机型:由“迈瑞BS系列生化分析仪、日立7180型全自动生化分析仪、日立7600P自动生化分析仪、奥林巴斯AU640型全自动生化分析仪、奥林巴斯AU2700型全自动生化分析仪、东芝120FR型全自动生化分析仪、贝克曼Dxc800型全自动生化分析仪。若需自动生化分析仪应用参数,请随时和公司联系。建议用户在不同仪器上使用本产品时,根据实验室情况进行验证。”变更为“贝克曼AU5800/ AU680/ AU480生化分析仪, 日立LABOSPECT 008 AS/ 008/ 006、7600/ 7180生化分析仪, 罗氏cobas 8000 c 701/ c 702/ c 502、cobas 6000 c 501生化分析仪, 西门子Atellica CH930、ADVIA 1800/ 2400/ Chemistry XPT生化分析仪, 雅培Alinity c、ARCHITECT c16000/ c8000生化分析仪, 东芝 TBA-FX8/ 120FR/ 2000FR生化分析仪,迈瑞BS-2800M/ BS-2600M/ BS-2000/ BS-2200/ BS-2000M/ BS-2200M/ BS-800/ BS-820/ BS-800M/ BS-820M生化分析仪。若需自动生化分析仪应用参数,请随时和公司联系。建议用户在不同仪器上使用本产品时,根据实验室情况进行验证。”2、变更技术要求:详见附件1;3、变更说明书:详见附件2。