器械数据库

常规C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20172400835
注册人名称
粤械注准20172400835
注册人住所
广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
生产地址
广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
产品名称
常规C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1: 1×40ml、R2: 1×10ml。
结构及组成
由液体双试剂组成,R1为:氯化铵缓冲液;R2为:鼠抗人CRP抗体乳胶颗粒。
适用范围
用于体外定量测定人体血清样本中常规C反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒在未开封时,贮存在2~8℃条件下,有效期为365天。开瓶后2~8℃避光保存30天。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2017-05-23
有效期至
2022-05-22
变更情况
/