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游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

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注册证编号
豫械注准20192400175
注册人名称
豫械注准20192400175
注册人住所
郑州航空港区新港大道西侧郑州台湾科技园C-2号楼2单元301房
生产地址
郑州航空港区新港大道西侧郑州台湾科技园C-2号楼2单元301房
产品名称
游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒、48人份/盒
结构及组成
包被板、校准品、酶标记物、发光底物液A、B、20倍浓缩洗涤液
适用范围
用于体外定量检测人血清中的fT3的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2019-03-13
有效期至
2024-03-12
变更情况
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