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全自动干式荧光免疫分析仪
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注册证编号
桂械注准20172220055
注册人名称
桂械注准20172220055
注册人住所
南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层
生产地址
南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层
产品名称
全自动干式荧光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
A5000
结构及组成
该产品由取样模块、处理模块、系统控制模块和打印机组成。
适用范围
与适配的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂配套使用，来检测人血液、尿液样本。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期
2022-02-25
有效期至
2027-03-26
变更情况
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