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免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
冀械注准20172400037
注册人名称
冀械注准20172400037
注册人住所
迁安高新技术产业开发区聚鑫街789号
生产地址
迁安高新技术产业开发区聚鑫街789号
产品名称
免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:30ml×1 试剂2:10ml×1;试剂1:40ml×3 试剂2:40ml×1; 试剂1:60ml×1 试剂2:20ml×1;试剂1:60ml×2 试剂2:20ml×2; 试剂1:60ml×3 试剂2:60ml×1; 试剂1:15ml×6 试剂2:5ml×6(64T×6), 校准品:1ml×1(选购);质控品:1ml×1 (选购)
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷; 试剂2:三羟甲基氨基甲烷、抗人免疫球蛋白G抗体; 校准品:免疫球蛋白G; 质控品:免疫球蛋白G
适用范围
用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。
产品储存条件及有效期
2-8℃避光密闭储存可稳定12个月;试剂开启后,2-8℃避光储存可稳定30天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2021-11-26
有效期至
2027-01-15
变更情况
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