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一次性使用内窥镜活体取样针
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注册证编号
苏械注准20142220560
注册人名称
苏械注准20142220560
注册人住所
南京高新开发区高科三路10号
生产地址
南京高新开发区高科三路10号，南京高新区药谷大道199号
产品名称
一次性使用内窥镜活体取样针
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性使用内窥镜活体取样针主要由针头（06Cr19Ni10不锈钢）、外管组件（PTFE）、手柄（ABS）组成，按基本尺寸不同分为24个规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围
1.溃疡、息肉；2.色素斑、粘膜缺损、疑为胃炎者；3.其他内镜下有疑问的组织。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-11-12
有效期至
2019-12-14
变更情况
/
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