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一次性使用吸痰包
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注册证编号
苏械注准20142660184
注册人名称
苏州天平华昌医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
苏州高新区前桥路165号
产品名称
一次性使用吸痰包
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型: 1.67mm(F5)、2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)Ⅱ型:2.0mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、6.0mm(F18)
结构及组成
一次性使用吸痰包按配置不同分为Ⅰ型和Ⅱ型两种型号，Ⅰ型由普通吸痰管和PE手套组成，Ⅱ型由吸痰器和PE手套组成，每一型号按吸痰管的尺寸不同又分为若干规格，吸痰管采用医用软聚氯乙烯塑料或医用硅胶制成，分为普通吸痰管(喇叭接头、弧型接头)和吸痰器(20ml、25ml储液瓶)两种。产品应无菌。
适用范围
分别供临床吸痰、收集痰液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.04
有效期至
2019.11.03
变更情况
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