器械数据库

补体3(C3)测定试剂盒(免疫比浊法)

注册证信息下载
注册证编号
豫械注准20182400117
注册人名称
豫械注准20182400117
注册人住所
郑州高新技术产业开发区腊梅路62号
生产地址
郑州高新技术产业开发区腊梅路62号
产品名称
补体3(C3)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
60mL (R1:1×45mL,R2:1×15mL);120mL(R1:2×45mL,R2:2×15mL);80mL (R1:1×60mL,R2:1×20mL);160mL(R1:2×60mL,R2:2×20mL);240mL(R1:3×60mL,R2:3×20mL);240mL(R1:3×60mL,R2:1×60mL);320mL(R1:4×60mL,R2:4×20mL)
结构及组成
R1: Tween-20、聚乙二醇、叠氮钠、Tris-HCl缓冲液。 R2: Tris-HCl缓冲液、羊抗人C3抗体。
适用范围
供医疗机构用于对人血清样本中补体3(C3)浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
2-8℃避光密封保存,有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2022-09-21
有效期至
2028-03-06
变更情况
2018-09-10 产品技术要求变更内容见附页;产品说明书变更内容见附页。2018-09-10产品技术要求变更内容见附页; 产品说明书变更内容见附页。