器械数据库

一次性使用清创缝合套件

注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20242140046
注册人名称
苏械注准20242140046
注册人住所
扬州高新技术产业开发区吉安路211号
生产地址
扬州高新技术产业开发区吉安路211号西侧及东侧检验室2
产品名称
一次性使用清创缝合套件
管理类别
第二类
型号规格
A 型(清创缝合)、B 型(清创换药)、C 型(换药拆线)
结构及组成
一次性使用清创缝合套件(以下简称套件)按功能可分为3种型号: A型(清创缝合)、B型(清创换药)、C型(换药拆线)。 A型(清创缝合)由基本配置:非吸收性外科缝线(带针)、医用纱布片,选用配置:一次性使用镊子、医用脱脂棉、灭菌橡胶外科手套、包布、医用护理垫、医用碘伏消毒棉片、手术剪、手术刀、消毒刷、无菌敷贴组成;B型(清创换药)由基本配置:医用纱布片、灭菌橡胶外科手套、医用碘伏消毒棉片,选用配置:一次性使用镊子、医用脱脂棉、消毒刷、无菌敷贴组成;C型(换药拆线)由基本配置:医用纱布片、灭菌橡胶外科手套、手术剪,选用配置:一次性使用镊子、手术刀、医用脱脂棉、医用碘伏消毒棉片组成。产品无菌提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
供临床清创、缝合、换药用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-03-11
有效期至
2029-01-04
变更情况
2024-03-11生产地址变更 由“扬州高新技术产业开发区吉安路211号”变更为“扬州高新技术产业开发区吉安路211号西侧及东侧检验室2”