一次性使用加热呼吸管路

注册证信息下载

注册证编号

浙械注准20232081949

注册人名称

浙械注准20232081949

注册人住所

浙江省杭州市滨江区浦沿街道东信大道66号E座303室

生产地址

浙江省杭州市滨江区浦沿街道东信大道66号E座303室、浙江省杭州市滨江区浦沿街道东信大道66号A座B区116室

产品名称

一次性使用加热呼吸管路

管理类别

第二类

型号规格

SHQF11-N、SHQF1121-N、SHQF1122-N、SHQF1123-N、SHQF1124-N、SHQF1125-N、SHQF1126-N、SHQF12-N、SHQF1227-N、SHQF1228-N 选配附件规格型号：SHQF21-N、SHQF22-N、SHQF23-N、SHQF24-N、SHQF25-N、SHQF26-N、SHQF27-N、SHQF28-N

结构及组成

产品由加热呼吸管路（由主机呼吸管接头、呼吸管、发热丝、患者界面呼吸管接头组成）、湿化罐、患者界面（选配附件）组成。选配附件患者界面组成如下：鼻塞导管小号（成人）S、鼻塞导管中号（成人）M、鼻塞导管大号（成人）L由患者界面接头、脖子挂带、头带、患者端软管、鼻塞组成；气管切管界面、面罩内转接头22mm、面罩外转接头22mm由患者界面接头、脖子挂带、患者端软管、转接头组成；鼻塞导管小号（儿童）P 、鼻塞导管大号（儿童）I由患者界面接头、滑动块、鼻塞软管、鼻塞组成。

适用范围

用于呼吸湿化治疗仪与面罩、鼻塞导管、气管插管器械之间的气路连接，连接后具有加热呼吸管路内气体功能，可减少冷凝水的产生。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局

批准日期

2023-11-09

有效期至