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雄烯二酮(ASD)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
湘械注准20222400593
注册人名称
湘械注准20222400593
注册人住所
浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B3栋二层203、204号
生产地址
浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B3栋二层203、204号
产品名称
雄烯二酮(ASD)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒:R1:1×3.1mL/瓶;R2:1×3.5mL/瓶;2×50人份/盒:R1:2×3.1mL/瓶;R2:2×3.5mL/瓶;100人份/盒:R1:1×5.6mL/瓶;R2:1×6.0mL/瓶;2×100人份/盒:R1:2×5.6mL/瓶;R2:2×6.0mL/瓶;校准品(选配):C0-C5:6×1.0mL/瓶;复融液:1×8.0mL/瓶。
结构及组成
试剂盒由R1、R2、说明书、校准品、复融液、试剂盒信息卡和校准品信息卡组成。ASD 抗体磁珠包被物(R1):含包被 ASD 抗体(鼠单抗)的磁珠包被物的 50mM PBS 缓冲液(pH 7.0±0.1)、0.05%表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、0.05% Proclin300。ASD 吖啶酯标记物(R2):含吖啶酯标记的 ASD 结合物的 50mM PBS 缓冲液(pH 7.0±0.1)、0.05%表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、0.05% Proclin300。复融液:含 0.05%活性剂,0.05% Proclin300。ASD 校准品 C0-C5:含不同浓度 ASD(重组抗原)的冻干粉,牛血清白蛋白,0.05% Proclin300。
适用范围
本试剂用于体外定量检测人血清中雄烯二酮(ASD)的含量,临床上主要 用于辅助诊断遗传性肾上腺皮质增生、肾上腺皮质功能减退等疾病。
产品储存条件及有效期
1.未开封试剂盒,2~8℃避光保存,有效期18个月。 2.开封的试剂组分,2~8℃保存有效期4周;复融后的校准品,2~8℃保存有效期15天;-20℃保存有效期3个月(仅可冻融一次)。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-04-08
有效期至
2027-04-07
变更情况
变更时间: 变更内容: 变更时间: 变更内容: 变更时间: 变更内容: 变更时间: 变更内容: 变更时间: 变更内容: 变更时间: 变更内容: 变更时间: 变更内容: 变更时间: 变更内容: 变更时间: 变更内容: 变更时间: 变更内容: 变更时间:2024-02-04 变更内容:1、变更【产品名称】:由“雄烯二酮(ASD)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)”变更为“雄烯二酮(ASD)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)”。2、2×50 人份/盒:R1:2×3.1mL/瓶;R2:2×3.5mL/瓶;100 人份/盒:R1:1×5.6mL/瓶;R2:1×6.0mL/瓶;2×100 人份/盒:R1:2×5.6mL/瓶;R2:2×6.0mL/瓶;校准品(选配);C0-C5:6×1.0mL/瓶;复融液:1×8.0mL/瓶”变更为“规格:50 人份/盒;装量:R1:1×3.1mL/瓶;R2:1×3.5mL/瓶;规格:2×50 人份/盒;装量:R1:2×3.1mL/瓶;R2:2×3.5mL/瓶;规格:100 人份/盒;装量:R1:1×5.6mL/瓶;R2:1×6.0mL/瓶;规格:2×100 人份/盒;装量:R1:2×5.6mL/瓶;R2:2×6.0mL/瓶;规格:200 人份/盒;装量:R1:1×10.6mL/瓶;R2:1×11.0mL/瓶;规格:500 人份/盒;装量:R1:1×25.6mL/瓶;R2:1×26.0mL/瓶;规格:校准品(选配);装量:C0-C5:6×1.0mL/瓶;复溶液:1×8.0mL/瓶。规格:质控品(选配);装量:规格1:QC1:1×1.0mL/瓶;QC2:1×1.0mL/瓶;规格2:QC1:2×1.0mL/瓶;QC2:2×1.0mL/瓶。”3、变更【主要组成成分】:由“试剂盒由R1、R2、说明书、校准品、复融液、说明书、试剂盒信息卡和校准品信息卡组成。ASD抗体磁珠包被物(R1):含包被ASD抗体(鼠单抗)的磁珠包被物的50mM PBS缓冲液(pH 7.0 ± 0.1)、0.05%表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、0.05% Proclin300。ASD吖啶酯标记物(R2):含吖啶酯标记的ASD结合物的50mM PBS缓冲液(pH 7.0 ± 0.1)、0.05%表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、0.05% Proclin300。复融液:含0.05%活性剂,0.05% Proclin300。ASD校准品C0-C5:含不同浓度ASD(重组抗原)的冻干粉,牛血清白蛋白,0.05% Proclin300”变更为“试剂盒由试剂组分、校准组分和质控组分组成。其中试剂组分包括R1、R2和试剂盒信息卡;校准组分包括校准品、复溶液、校准品信息卡和校准品一维码;质控组分包括质控品、质控品信息卡和质控品一维码。具体内容详见附表。”4、变更【产品储存条件及有效期】:由“1.未开封试剂盒,2~8℃避光保存,有效期18个月。2.开封的试剂组分,2~8℃保存有效期4周;复融后的校准品,2~8℃保存有效期15天;-20℃保存有效期3个月(仅可冻融一次)。”变更为“1.未开封的试剂盒,2~8℃避光保存,有效期18个月。2.开封的试剂组分,2-8℃保存有效期4周;复溶后的校准品和质控品,2~8℃保存有效期为15天;-20℃保存有效期为3个月(仅可冻融一次)。”5、变更产品说明书:详见产品说明书变更对比表。6、变更产品技术要求:详见产品技术要求变更对比表。
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