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κ轻链测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
鄂械注准20222403818
注册人名称
鄂械注准20222403818
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼
产品名称
κ轻链测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:20mL×1 试剂2:8mL×1;试剂1:40mL×1 试剂2:16mL×1;试剂1:40mL×2 试剂2:16mL×2;试剂1:40mL×3 试剂2:16mL×3;试剂1:60mL×1 试剂2:24mL×1;试剂1:60mL×2 试剂2:24mL×2;试剂1:60mL×3 试剂2:24mL×3;试剂1:80mL×3 试剂2:32mL×3;试剂1:80mL×1 试剂2:32mL×1;试剂1
结构及组成
试剂1:Tris、聚乙二醇6000;试剂2:羊抗人Kappa抗体。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本品用于定量测定人体血清、血浆中κ轻链(Kappa)的含量。
产品储存条件及有效期
本品2℃~8℃密闭避光储存,有效期为18个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2022-06-24
有效期至
2027-06-23
变更情况
无无