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Ⅲ型前胶原N端肽检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

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注册证编号
渝械注准20212400238
注册人名称
渝械注准20212400238
注册人住所
重庆市大渡口区
生产地址
重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层
产品名称
Ⅲ型前胶原N端肽检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1 16mL×1,R2 4mL×1;R1 16mL×3,R2 4mL×3;R1 16mL×6 ,R2 4mL×6;R1 30mL×1,R2 7.5mL×1;R1 30mL×3 ,R2 7.5mL×3;R1 40mL×2 ,R2 10mL×2;R1 48mL×1 ,R2 12mL×1;R1 48mL×2 ,R2 12mL×2;R1 60mL×1 ,R2 15mL×1;R1 60mL×2 ,R2 15mL×2;R1 60mL×2,R2 30mL×1;R1 60mL×4 ,R2 30mL×2;6×48人份/盒;6×64人份/盒;2×100人份/盒;2×170人份/盒;2×200人份/盒;2×300人份/盒;2×400人份/盒;2×500人份/盒。校准品(选配):5水平×1支×0.6mL;质控品(选配):2水平×1支×0.6mL。
结构及组成
试剂R1:磷酸盐缓冲溶液 100 mmol/L; 试剂R2:抗Ⅲ型前胶原N端肽抗体胶乳颗粒 0.2 %,磷酸盐缓冲溶液 50 mmol/L; 校准品:重组Ⅲ型前胶原N端肽抗原 见标示值,磷酸盐缓冲溶液 100 mmol/L; 质控品:重组Ⅲ型前胶原N端肽抗原 见标示值,磷酸盐缓冲溶液 100 mmol/L。
适用范围
用于体外定量检测人体样本(血清)中Ⅲ型前胶原N端肽的含量。
产品储存条件及有效期
1. 试剂盒应2~8℃贮存,不得冻存。产品有效期为12个月。 2. 开封后,在2~8℃下贮存,可稳定28天,不使用时请盖好试剂盖,避免污染。 3. 生产日期和失效日期见包装标签。12个月
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2021-11-01
有效期至
2026-10-31
变更情况
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